Villocentesi: riscurile, costul și când să o faci
CVS, sau eșantionarea villusului corionic, este cel mai timpuriu dintre diagnosticele prenatale. Acesta constă în aspirația și analiza unei cantități mici de țesut corionic, o componentă a placentei. Proba este utilizată pentru a înțelege și a prevedea orice afecțiuni genetice sau cromozomiale ale fătului.
Când se face și de ce?
Examinarea vilozităților corionice este utilizată pentru a evalua cariotipul, adică structura cromozomială fetală, pentru a evalua normalitatea acesteia sau, dimpotrivă, prezența anomaliilor. CVS este testul de alegere pentru recunoașterea bolilor cromozomiale sau genetice în primele 3 luni de sarcină. Testul se efectuează între săptămâna a unsprezecea și a treisprezecea de gestație. Se propune pacienților considerați cu risc crescut de anomalii cromozomiale, de exemplu: femeile cu vârsta peste 35 de ani, femeile cu grosimea crescută a gâtului, mamele cu un copil anterior afectat de o anomalie cromozomială, părinții cu cromozomul alterări. Prin urmare, este recomandabil dacă cuplul prezintă un risc crescut pentru aceste boli (copii anteriori sau membri ai familiei afectați, vârstă maternă avansată etc.) sau dacă fătul după ultrasunete (translucența nucală) și testul bi, este pozitiv la screening ( de aceea cu risc "mare" de anomalii cromozomiale).
Vezi si
Villocenteza: rezultatele și modul de citire a acestora
Informațiile preliminare sunt disponibile la 2 sau 3 zile după CVS, în timp ce pentru raportul definitiv este necesar să așteptați 10-15 zile. Diferitele timpi de așteptare reflectă două tehnici analitice diferite ale probei placentare, care, acolo unde este posibil, sunt întotdeauna efectuate în comun. Analiza cromozomului trebuie efectuată pe celulele care se divid și, în cazul vilozităților corionice, se utilizează două metode de investigație: metoda directă pentru diagnosticarea precoce și cultura celulară pentru a optimiza fiabilitatea diagnosticului. După eșantionarea prin CVS, eșantionul este împărțit în două părți: una este utilizată pentru analiza directă, cealaltă pentru analiza post-cultură. Prin metoda directă, fiecare dintre aceste celule, împărțindu-se de mai multe ori, dă naștere la celule fiice cu același machiaj cromozomial. Cu metoda de cultură, celulele sunt însămânțate pe o lamă specială și incubate, pentru a favoriza multiplicarea lor și a proveni din coloniile relative. După câteva zile, când coloniile sunt suficient de numeroase, se efectuează examinarea cromozomului.
Riscurile villocentezei
Cel mai de temut risc principal al unui CVS este „avortul. Incidența cazurilor este foarte scăzută, cu toate acestea, este suficient să ne bazăm pe o structură recunoscută și de încredere. În ceea ce privește alte riscuri posibile pentru făt, există, de asemenea, cu o incidență scăzută, malformații datorate unei eșantionări prea timpurii a vilozității corionice, atunci când embriogeneza nu a fost încă finalizată. Cu toate acestea, specialiștii medicali procedează cu mare prudență, cunoscând aceste riscuri. Pentru mamă, principalele riscuri sunt cele de descărcare, contracții uterine sau infecții ale uterului, însă procentele de risc în toate aceste cazuri sunt întotdeauna foarte scăzute.
Costul
În ceea ce privește costurile amniocentezei, CVS este gratuit și în facilitățile publice, în special în prezența anumitor factori de risc, cum ar fi o sarcină de peste 35 de ani, un istoric familial de boli cromozomiale sau genetice sau alți factori de risc. Ecografia arată o anumit procent de risc de malformații, mama este scutită de plata biletului pentru vilocenteză. Dacă se desfășoară în mod privat, vilocenteza costă, conform structurilor, de la 800 la 1.700 de euro.
Amniocenteza și vilocenteza: videoclipul pentru a ști când să le faci
În acest videoclip, Dr. De Mita explică ce sunt amniocenteza și CVS și când trebuie efectuate fiecare dintre aceste teste. Villocenteza este cea mai timpurie analiză, nu se face întotdeauna, dar în caz de condiții de risc particulare se decide efectuarea acesteia între săptămâna a 11-a și a 13-a de gestație. Amniocenteza se efectuează între 15 și 17. Aflați tot ce trebuie să știți despre aceste două diagnostice prenatale.
Villocenteza sau amniocenteza?
În facilitățile publice, stres fizic și mental.